职 位
性别要求
n 制定质量管理部年度工作计划与阶段工作计划。 n 组织进行公司质量管理及质量保证体系建设。 n 负责制定公司年度质量工作计划,并组织实施。 n 负责组织和领导质量方面的工作。 n 负责评审工作负责部门内部组织管理工作。 n 负责领导质量问题的原因分析与客户投诉处理。 n 负责公司产品质量的评审与持续改善。 n 指导公司质量体系的优化及GMP管理与认证工作。
n 组织进行公司质量管理及质量保证体系建设。 n 负责制定公司年度质量工作计划,并组织实施。 n 负责组织和领导质量方面的工作。 n 负责评审工作负责部门内部组织管理工作。 n 负责领导质量问题的原因分析与客户投诉处理。 n 负责公司产品质量的评审与持续改善。 n 指导公司质量体系的优化及GMP管理与认证工作。
n 负责制定公司年度质量工作计划,并组织实施。 n 负责组织和领导质量方面的工作。 n 负责评审工作负责部门内部组织管理工作。 n 负责领导质量问题的原因分析与客户投诉处理。 n 负责公司产品质量的评审与持续改善。 n 指导公司质量体系的优化及GMP管理与认证工作。
n 负责组织和领导质量方面的工作。 n 负责评审工作负责部门内部组织管理工作。 n 负责领导质量问题的原因分析与客户投诉处理。 n 负责公司产品质量的评审与持续改善。 n 指导公司质量体系的优化及GMP管理与认证工作。
n 负责评审工作负责部门内部组织管理工作。 n 负责领导质量问题的原因分析与客户投诉处理。 n 负责公司产品质量的评审与持续改善。 n 指导公司质量体系的优化及GMP管理与认证工作。
n 负责领导质量问题的原因分析与客户投诉处理。 n 负责公司产品质量的评审与持续改善。 n 指导公司质量体系的优化及GMP管理与认证工作。
n 负责公司产品质量的评审与持续改善。 n 指导公司质量体系的优化及GMP管理与认证工作。
n 指导公司质量体系的优化及GMP管理与认证工作。
任职资格
n 药学、制药工程或理工类相关专业本科以上学历。 n 5年以上药品原料企业质量管理经验,熟悉生产规程以及质量标准。 n 具备良好的质量管理理念,熟悉原料企业的生产过程(含无菌、化工工艺、药物合成、精 制等)及相关工艺。 n 熟悉原料及无菌质量控制。 n 优秀的领导能力、判断与决策能力、计划与执行能力、沟通能力、谈判能力;能够带领团队,较好的团队合作精神。 n 有头孢类生产型企业质量管理经验者优先。
n 5年以上药品原料企业质量管理经验,熟悉生产规程以及质量标准。 n 具备良好的质量管理理念,熟悉原料企业的生产过程(含无菌、化工工艺、药物合成、精 制等)及相关工艺。 n 熟悉原料及无菌质量控制。 n 优秀的领导能力、判断与决策能力、计划与执行能力、沟通能力、谈判能力;能够带领团队,较好的团队合作精神。 n 有头孢类生产型企业质量管理经验者优先。
n 具备良好的质量管理理念,熟悉原料企业的生产过程(含无菌、化工工艺、药物合成、精 制等)及相关工艺。 n 熟悉原料及无菌质量控制。 n 优秀的领导能力、判断与决策能力、计划与执行能力、沟通能力、谈判能力;能够带领团队,较好的团队合作精神。 n 有头孢类生产型企业质量管理经验者优先。
n 熟悉原料及无菌质量控制。 n 优秀的领导能力、判断与决策能力、计划与执行能力、沟通能力、谈判能力;能够带领团队,较好的团队合作精神。 n 有头孢类生产型企业质量管理经验者优先。
n 优秀的领导能力、判断与决策能力、计划与执行能力、沟通能力、谈判能力;能够带领团队,较好的团队合作精神。 n 有头孢类生产型企业质量管理经验者优先。
n 有头孢类生产型企业质量管理经验者优先。